目前全球市場(chǎng)上至少有10%的藥品為仿冒品，在發(fā)展中國家所消耗的藥品中，該比例達(dá)到25%，在某些市場(chǎng)上，甚至高達(dá)50%。假冒藥品嚴(yán)重威脅消費(fèi)者的健康，損害醫(yī)藥企業(yè)收益，社會(huì)危害性極高。為保障藥品安全，我國藥品監(jiān)管方面的法律法規(guī)正在不斷完善，2016年2月，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》修訂草案確立了藥品追溯體系建設(shè)的基本定位和要求，明確藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)要求建立藥品追溯制度，實(shí)現(xiàn)藥品來源可查、去向可追、責(zé)任可究。中商具備多年行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，能夠協(xié)助醫(yī)藥企業(yè)建立符合國家規(guī)定的藥品追溯體系，滿足社會(huì)和企業(yè)自身對(duì)藥品追溯的需求。